經過4年的科研攻關，南開大學科研團隊利用化學生物學“凸凹互補”的原理設計，制備了新型NO靶向遞送系統。該系統針對內源性半乳糖苷酶會引發一氧化氮供體化合物分解導致NO非特異性釋放的問題，可以將NO精準遞送至病灶部位，有效解決了內源性酶導致的NO非特性釋放和由此引發的副作用。

　　“非特異性釋放是指除了在病灶部分，在全身其它組織器官中都有一定釋放，因此，會對人體產生毒副作用。而我們設計的新策略類似于在疾病部位建立了一個藥物‘加工廠’，通過靜脈輸送前藥，經血液循環送達病灶，加工產生一氧化氮，用于疾病治療，實現精準靶向。”項目相關負責人介紹，“研究結果表明，新型NO遞送系統及其生物材料可能為糖尿病、動脈粥樣硬化等慢性疾病狀態下的血管損傷提供新的治療策略。”

　　研究人員將這種“凸凹互補”的NO遞送體系應用于大鼠下肢缺血和小鼠急性腎缺血(AKI)等疾病模型，精準的NO傳輸能夠更有效地促進血管新生，恢復大鼠下肢的血流灌注，促進AKI小鼠的腎臟組織修復，并有效改善腎臟功能。該有效性在內皮一氧化氮合酶基因敲除小鼠模型中也得到了進一步驗證。

　　日前，介紹該研究工作的論文以長文形式在線發表于國際權威期刊《自然•化學生物學》(Nature Chemical Biology)。